Clungene® COVID-19 3in1 Antigen Schnelltest für Profis (Nasen / Rachen / Nasal)

1,27  pro Test

Clungene® 3in1 Schnelltest zur professionellen Anwendung. Begehrt dank flexibler Anwendung mit Nasen-, Rachen- oder Nasal-Abstrichen. 92,00% Sensitivität, 99,70% Spezifität. Mengenrabatte. Medizinische Fachkenntnisse erforderlich. Ergebnis nach 10-15 min.

Mengenrabatte
2000-3999 1,19 
4000-9999 1,15 
10000-19999 1,09 
20000+ 1,06 

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Clungene® 3in1 Schnelltest zur professionellen Anwendung. Begehrt dank flexibler Anwendung mit Nasen-, Rachen- oder Nasal-Abstrichen. 92,00% Sensitivität, 99,70% Spezifität. Mengenrabatte. Medizinische Fachkenntnisse erforderlich. Ergebnis nach 10-15 min.

  • in 25er Boxen verpackt
  • Abgabe erfolgt Kartonweise (1000 Stück)
  • MBW / MOQ ist ein Karton
  • ab 2000 Stück (2 Kartons) bitte Tagespreis abfragen
  • Für ein individuelles Angebot kontaktieren Sie uns bitte unter info@parahealth.de
  • Preis zzgl. USt. & Versand
  • TÜV Rheinland geprüft
  • vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert

Zum Nachweis des (SARS-CoV-2-Nucleocapsid) Antigens können während der akuten Phase der Infektion 3 verschieden Probenentnahmen engewendet werden:  ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich. (Nasen/Rachen Abstrich oder vorderer Nasalbereich)

Für den nasopharyngelaen Abstrich wird der Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Probe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und den Oropharynx gerieben.

Der nasale Abstrich wird aus ca. 2,5 cm tiefe der Nase entnommen. Hierfür wird der Abstrichtupfer in mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt und gedreht. Der Vorgang wird (mit dem selben Tupfer) im anderen Nasenloch wiederholt.

 

Lieferumfang je VPE:

  • 25x Testkasssette
  • 25x Pufferlösung
  • 25x sterile Einwegtupfer
  • 25x Extraktionsröhrchen
  • 25x Pipettenspitzen
  • 1x Workstation
  • 1x Gebrauchsanweisung

Beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in der „Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2“ gelistet. (AT079/20)

  • Dokumente auf Anfrage (CE, Klinische Studie, Gebrauchsanweisung)

 

 

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